Detailansicht der Meldung

Skintact defibrillation electrodes von Leonhard Lang Medizintechnik GmbH

Datum:

01.09.2026

Produktgruppe:

Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)

Kurzbeschreibung des Rückrufes:

Der Stecker der Defibrillationselektroden SKINTACT DF28N Adult und DF30G Pediatric lässt sich mit unzureichender Kraft in kompatible Adapterkabel einstecken, wodurch das akustische Klickgeräusch ausbleibt. Dies kann zu fehlerhaftem elektrischen Kontakt und mangelnder Haltefestigkeit führen, was die Sicherheit und Leistung des Defibrillators gefährdet. Der Hersteller implementiert eine verstärkte Detektionsmethode zur Überprüfung ab Juli 2026.

Schreiben des Herstellers:

Unsere Social-Media-Postings zu diesem Rückruf