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DxC 500i , DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzers von Beckman Coulter, Inc.
Datum:
07.08.2026
Produktgruppe:
In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Kurzbeschreibung des Rückrufes:
Beim klinischen Analysegerät DxC 500i wurde festgestellt, dass benutzerdefinierte Änderungen an 25 vordefinierten Berechnungsregeln nach einem Software-Update auf die Standardwerte zurückgesetzt werden. Dies kann zu unerwarteten Berechnungsergebnissen führen, beispielsweise bei der Anionen-Gap-Berechnung, was Ärzte zu falschen Diagnosen und unangemessenen Behandlungen verleiten könnte. Beckman Coulter empfiehlt, diese Regeln nicht zu ändern und stattdessen bei Bedarf benutzerdefinierte Regeln über Host-Systeme zu konfigurieren.