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elisa 300, elisa 500, elisa 600, elisa 800 (VIT) von Löwenstein Medical GmbH & Co. KG
Datum:
26.08.2026
Produktgruppe:
OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Kurzbeschreibung des Rückrufes:
Bei Beatmung mit PEEP unter 2 mbar können Diskonnektionen (Unterbrechungen der Patientenverbindung) in Intensivbeatmungsgeräten der elisa-Serie unerkannt bleiben. Dies kann zu ausbleibender oder unzureichender Beatmung führen, was Sauerstoffmangel und gefährlichen CO2-Anstieg verursacht. Die Folgen können lebensbedrohlich oder tödlich sein. Hersteller stellt bis Oktober 2026 Software-Updates bereit. Betreiber sollten sicherstellen, dass PEEP mindestens 2 mbar beträgt und Updates bis März 2027 installiert werden.