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Atellica CH Urine Albumin von Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown
Datum:
29.07.2026
Produktgruppe:
In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Kurzbeschreibung des Rückrufes:
Siemens Healthineers gibt eine Feldkorrekturmaßnahme für Atellica CH und CI Analyzer bekannt. Bei der Verarbeitung von Atellica CH Urinalbumin-Tests treten Probleme auf: falsch niedrige Ergebnisse bei Harnstoff-Stickstoff und enzymatischem Hämoglobin A1c sowie erhöhte Fehlerquoten bei Reaktionsküvetten. Die häufige Nutzung des UAlb-Assays führt zu schnellerem Verschleiß der Küvetten. Betroffene Kunden sollen UAlb-Testungen einstellen und alle Reaktionsküvettensegmente austauschen, bevor weitere Tests durchgeführt werden.