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ERYTRA von Diagnostic Grifols SA
Datum:
30.07.2026
Produktgruppe:
In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Kurzbeschreibung des Rückrufes:
Das Erytra-Instrument mit Seriennummer 059-0001869 kann bei Verwendung bestimmter Probenhalter die Barcode-Identifikation fehlerhaft durchführen. Der Laser kann dabei Barcodes von Proben in benachbarten Schubladen scannen und diese fälschlicherweise als identisch erkennen, was zu falscher Probenidentifikation führt. Dies betrifft nur Geräte mit Probenracks ohne Mittelteilung. Als Sofortmaßnahme werden Barcode-Etiketten in der Mitte statt oben auf den Röhrchen angebracht oder nur die rechte Seite der Racks verwendet. Grifols arbeitet an einem Software-Update zur endgültigen Behebung.